Преимущества

оборудование

Максимально ранняя диагностика. Проводится начиная с 9 недель беременности до проведения скрининговых исследований и далее на любом сроке

семейные консультации

В нашем центре врач –консультант будит сопровождать Вас от забора крови до получения результата анализа, объясняя Вам все моменты связанные с анализом и результатами исследования.

ЗАБОТА И ЧУТКОЕ ВНИМАНИЕ

Конфиденциальность и безопасность на всех этапах

Опытные специалисты

Безопасность НИПТ теста , является абсолютно безопасным как для здоровья матери, так и для здоровья будущего ребенка.

СТАНДАРТЫ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ

Точность и достоверность неинвазивного теста составляет 93-99%

сервис

Высокий уровень сервиса с первых минут Вашего пребывания в Центре, не оставит Вас равнодушными. Приятная, уютная атмосфера и современный интерьер обеспечат Вам комфортное пребывание.

Прайс

+ определение пола по желанию***

Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ

Срок раб.дни

20100 руб.

10

+300 - забор биоматериала

НИПТ базовая панель (Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы))

+ определение пола по желанию***

23200 руб.

10

+300 - забор биоматериала

НИПТ стандартная панель - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов анеуплоидии 13, 18, 21 (Синдромы Патау, Эдвардса, Дауна), X, Y хромосом

A27.20.001.003

A27.20.001.004

A27.20.001.005

А27.20.001.006

+ определение пола по желанию***

26500 руб.

10

+300 - забор биоматериала

НИПТ Расширенная панель - Неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов (*Для пациентов, выполняющих исследования НИПТ расширенный на 13 синдромов: сдача теста возможна только для одноплодной естественной беременности или одноплодной беременности, наступившей методом ЭКО с использованием собственной яйцеклетки, исследование позволяет определить риск наличия частых 7 хромосомных болезней и 6 микроделеций у плода. Статус носительства 18 аутосомно-рецессивных синдромов выполняется только в отношении матери.)

37100 руб.

13

+300 - забор биоматериала

+ определение пола по желанию***

***Если пациент хочет узнать пол плода, тогда нужно к любой панели прибавлять +1000 р.

Если пациенту нужен только пол , без исследования на хромосомные заболевания - 14000р.+ 300р. –забор биоматериала

Неинвазивный тест широко применяется в Италии, Испании, Франции, США и во многих других странах уже около 10 лет. С помощью неинвазивного теста можно выявить любые хромосомные заболевания плода, в том числе следующие распространенные патологии:

• Синдром Дауна (трисомия 21);
• Синдром Патау (трисомия 13);
• Синдром Эдвардса (тримосия 18);
• Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (45,X);
• Синдром Клайнфельтера (47, XXY);
• Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.

Для сдачи теста женщине достаточно прийти в наш центр и сдать кровь из вены - точно так же, как для обычных анализов. Готовность результата после сдачи анализа крови - 14 дней.

Если после прохождения НИПТ выявлен высокий риск хромосомных болезней у плода, рекомендуется проконсультироваться с генетиком.

Что нужно знать о нипт тесте ?